Debridat 7,87 mg/g: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 87/WC/2019 z 22 listopada 2019. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia. Obejmuje 7 serii w 1 opakowanie (1 butelka 250 ml).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Debridat, 7,87 mg/g, Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Serie objęte decyzją:
- 3804 ważność do 30 kwietnia 2021
- 3807 ważność do 31 maja 2021
- 3808 ważność do 31 maja 2021
- 3809 ważność do 31 maja 2021
- 3810 ważność do 31 maja 2021
- 3811 ważność do 31 maja 2021
- 3835 ważność do 31 lipca 2021
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 87/WC/2019
- Data decyzji
- 22 listopada 2019
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia
Inne decyzje dotyczące tego leku
22 listopada 2019: wycofanie z obrotu
22 listopada 2019: wycofanie z obrotu
22 listopada 2019: wycofanie z obrotu
22 listopada 2019: wycofanie z obrotu
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.