Debridat 7,87 mg/g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Substancja czynna: Trimebutyna. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG. Dostępny także jako import równoległy (6).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: sztuczne barwniki, sacharoza (cukier), polisorbat 80
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Trimebutinum 0.787 g
- Moc
- 7,87 mg/g
- Postać
- Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Trimebutinum (tab. 1 poz. 722). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Po rozpuszczeniu zawiesina nie może być przechowywana dłużej niż 4 tygodnie.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Sztuczne barwnikiSacharoza (cukier)Polisorbat 80
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- A03AA05 (trimebutyna)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
7 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Debridat?
Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 39,98 zł za 2 opakowań.
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Debridat 7,87 mg/g: serie 3806, 3807, 3809, 3811, 3871, 3872
Debridat 7,87 mg/g: serie 3812, 3837, 3840, 3841, 3842, 3849
Debridat 7,87 mg/g: serie 3806, 3807, 3808, 3809, 3811, 3837
Debridat 7,87 mg/g: serie 3863, 3874, 3875, 3876, 3827, 3828
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 06750
- Ważność pozwolenia
- 2024-09-26
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Wytwórca
- FARMEA, Francja
- Import równoległy
Aga Kommerz spol. s r.o., pozwolenie 316/14
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 223/11
Forfarm Sp. z o.o., pozwolenie 125/09
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 103/11
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 219/19
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., pozwolenie 313/19
- Identyfikator w rejestrze
- 100008978
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.