Debridat 7,87 mg/g: wycofanie z obrotu

Wycofanie

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 83/WC/2019 z 20 listopada 2019. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia. Obejmuje 8 serii w 1 opakowanie (1 butelka 250 ml).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Inne leki z substancją Trimebutyna.

Karta leku: Debridat 7,87 mg/g

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

Serie objęte decyzją:

3863 ważność do 31 stycznia 2022
3874 ważność do 30 kwietnia 2022
3875 ważność do 30 kwietnia 2022
3876 ważność do 30 kwietnia 2022
3827 ważność do 30 czerwca 2021
3828 ważność do 30 czerwca 2021
3829 ważność do 31 lipca 2021
3844 ważność do 30 września 2021

Opakowanie	GTIN / EAN
1 butelka 250 ml	5909990675012

Dlaczego wydano decyzję?

Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji: 83/WC/2019
Data decyzji: 20 listopada 2019
Rodzaj: Wycofanie z obrotu
Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego, dokument decyzji

Inne decyzje dotyczące tego leku

22 listopada 2019: wycofanie z obrotu

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.