Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz granulat do sporządzania roztworu doustnego
Substancja czynna: Paracetamol, Fenylefryna, Chlorfenamina. Podmiot odpowiedzialny: WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: mannitol, syntetyczne słodziki, bha / bht (przeciwutleniacze), siarczyny, alergeny zapachowe
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Paracetamolum 650 mg + Phenylephrini hydrogenotartras 15.58 mg + Chlorphenamini maleas 4 mg
- Moc
- (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz
- Postać
- Granulat do sporządzania roztworu doustnego
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Paracetamolum (tab. 1 poz. 539), Phenylephrinum (tab. 1 poz. 554), Chlorpheniraminum (tab. 1 poz. 163). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak szczególnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- MannitolSyntetyczne słodzikiBHA / BHT (przeciwutleniacze)SiarczynyAlergeny zapachowe
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N02BE51 (paracetamol, połączenia (bez leków psycholeptycznych))
- Kategoria
- Leki przeciwbólowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Paracetamol
Wszystkie leki z substancją Paracetamol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 21872
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
- Wytwórca
- Laboratorios Alcalá Farma, S.L., Hiszpania
- Identyfikator w rejestrze
- 100316935
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.