Vicks AntiGrip Complex 500 mg + 200 mg + 10 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego
Substancja czynna: Paracetamol, Gwajfenezyna, Fenylefryna. Podmiot odpowiedzialny: WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH. Dostępny także jako import równoległy (2).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: sztuczne barwniki, aspartam, sacharoza (cukier), syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Paracetamolum 500 mg + Guaifenesinum 200 mg + Phenylephrini hydrochloridum 10 mg
- Moc
- 500 mg + 200 mg + 10 mg
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu doustnego
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Paracetamolum (tab. 1 poz. 539), Guaifenesinum (tab. 1 poz. 322), Phenylephrinum (tab. 1 poz. 554). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Warunki przechowywania po rekonstytucji produktu leczniczego, patrz punkt 6.3.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Sztuczne barwnikiAspartamSacharoza (cukier)Syntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R05X (R05X (obsolete WHO ATC code))
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
6 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Paracetamol
Wszystkie leki z substancją Paracetamol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 17297
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 372/22
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 447/21
- Identyfikator w rejestrze
- 100231742
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.