Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Szczepionka przeciw ospie wietrznej, żywa. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Zawiera: laktoza, mannitol, sorbitol
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Wirus Varicella zoster, szczep Oka (żywy, atenuowany) nie mniej niż 2000 PFU
Moc
nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać i przewozić w stanie schłodzonym (2˚C – 8˚C). Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji, patrz punk
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
LaktozaMannitolSorbitol
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J07BK01 (ospa wietrzna, żywa, atenuowana)
Kategoria
Szczepionki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

16 opakowań w rejestrze. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990469055
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990469130
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp. z igłąNiedostępny
Rp
brak5909990469017
1 fiol. proszku ¦ 2 igły ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.Dobrze dostępny
Rp
brak5909990469093
10 fiol. proszku ¦ 10 amp. 0,5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990469147
10 fiol. proszku ¦ 10 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990469062
10 fiol. proszku ¦ 10 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp. ¦ 20 igiełNiedostępny
Rp
brak5909990469109
10 fiol. proszku ¦ 10 igieł ¦ 10 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990469024
25 fiol. proszku + 25 amp.-strzyk. rozp. 0,5 mlNiedostępny
Rp
brak5909990469079
25 fiol. proszku ¦ 25 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990469154

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Varilrix?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 584,00 zł za 2 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017432,90 zł20,00 zł
2018225,03 zł10,00 zł
2019440,22 zł20,00 zł
2022232,56 zł10,00 zł
2026 (do czerwca)584,00 zł2—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

4 grudnia 2025
Ponowne dopuszczenie

Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml): serie A70CD868B

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o uchyleniu wcześniejszego wstrzymania obrotu szczepionki Varilrix. Inspekcja i badania jakościowe potwierdziły, że produkt spełnia wymagania jakościowe, a analiza sygnału o ciężkim działaniu niepożądanym wykazała, że stosunek korzyści do ryzyka jest nadal pozytywny. Nie potwierdzono zagrożenia dla zdrowia publicznego.

2 czerwca 2025
Wstrzymanie

Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml): serie A70CD868B

Prezes Urzędu Rejestracji zgłosił wniosek o wstrzymanie obrotu szczepionką Varilrix. Główny Inspektor Farmaceutyczny uznał, że istnieje realne ryzyko dla zdrowia i życia pacjentów związane z tą serią produktu. Decyzję wydano, aby zabezpieczyć pacjentów przed podaniem tej serii do czasu wyjaśnienia sprawy.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
04690
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Identyfikator w rejestrze
100092252

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie