Triacyt MR 35 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Substancja czynna: Trimetazydyna. Podmiot odpowiedzialny: Biofarm Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Decyzja GIF z 14 kwietnia 2025: zakaz wprowadzania do obrotu wybranych serii
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg
- Moc
- 35 mg
- Postać
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Trimetazidinum (tab. 1 poz. 723). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- C01EB15 (trimetazydyna)
- Kategoria
- Leki kardiologiczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Triacyt MR?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 256,86 zł za 8 opakowań (−16,5% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Trimetazydyna
Wszystkie leki z substancją Trimetazydyna
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Triacyt MR 35 mg: serie 250202
Producent Biofarm zgłosił, że do opakowań leku Triacyt MR dołączono nieprawidłowe ulotki. Ulotki te nie zawierały zaktualizowanych informacji o możliwych ciężkich skórnych działaniach niepożądanych (poważnych problemach skórnych) związanych ze stosowaniem substancji czynnej. Główny Inspektor Farmaceutyczny uznał, że ta wada może wpłynąć na bezpieczeństwo stosowania leku.
Triacyt MR 35 mg: serie 250202
Producent Biofarm sp. z o.o. zgłosił, że do opakowań leku Triacyt MR dołączono nieprawidłowe ulotki. Ulotki te nie zawierały zaktualizowanych informacji o możliwych ciężkich skórnych działaniach niepożądanych (poważnych reakcjach skórnych) związanych ze stosowaniem substancji czynnej. Główny Inspektor Farmaceutyczny uznał, że ta wada może wpływać na bezpieczeństwo stosowania leku.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 21094
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Biofarm Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100098208
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.