Preductal MR 35 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Substancja czynna: Trimetazydyna. Podmiot odpowiedzialny: Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. Dostępny także jako import równoległy (7).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), stearynian magnezu
- Refundowany: 30%, dopłata od 18,55 zł
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg
- Moc
- 35 mg
- Postać
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Trimetazidinum (tab. 1 poz. 723). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Stearynian magnezu
- Refundacja
- Tak, 2 opakowania na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- C01EB15 (trimetazydyna)
- Kategoria
- Leki kardiologiczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
18 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
60 tabl. EAN 5909990846115
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 36,65 zł
- Limit finansowania
- 22,91 zł
- Grupa limitowa
- 31.2, Inne leki kardiologiczne – trimetazydyna
Odpłatność według wskazania
30%, dopłata 18,55 zł
Leczenie dorosłych pacjentów ze stabilną dławicą piersiową, u których leczenie przeciwdławicowe pierwszego rzutu jest niewystarczające lub nie jest tolerowane
120 tabl. EAN 5909991210083
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 70,54 zł
- Limit finansowania
- 45,82 zł
- Grupa limitowa
- 31.2, Inne leki kardiologiczne – trimetazydyna
Odpłatność według wskazania
30%, dopłata 34,62 zł
Leczenie dorosłych pacjentów ze stabilną dławicą piersiową, u których leczenie przeciwdławicowe pierwszego rzutu jest niewystarczające lub nie jest tolerowane
Ile NFZ wydaje na lek Preductal MR?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 7 172 182,26 zł za 289 674 opakowań (+88,8% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Trimetazydyna
Wszystkie leki z substancją Trimetazydyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 08461
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
- Wytwórca
- Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. Servier (Ireland) Industries Ltd. (SII), Polska Irlandia
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 111/15
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 77/19
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 483/15
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 270/19
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 115/23
Pretium Farm Sp. z o.o., pozwolenie 306/14
TDF SA, pozwolenie 163/20
- Identyfikator w rejestrze
- 100205443
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.