Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Torvacard 40 40 mg tabletki powlekane

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Atorwastatyna. Podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s. Dostępny także jako import równoległy (1).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Refundowany: 30%, dopłata od 11,54 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Atorvastatinum 40,00 mg (w postaci atorwastatyny wapniowej- 41.360 mg)
Moc
40 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Atorvastatinum (tab. 1 poz. 76). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Tak, 2 opakowania na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C10AA05 (atorwastatyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

8 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
30 tabl.Brak danych
Rp
brakoryginał5909990338405
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 23,38 zł, dopłata 11,54 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

oryginał5909990338436
30 tabl.Brak danych
Rp
brakoryginał5909990338450
90 tabl.Brak danych
Rp
brakoryginał5909990338429
90 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 65,32 zł, dopłata 29,80 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

oryginał5909990338443
90 tabl.Brak danych
Rp
brakoryginał5909990338467
30 tabl.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991395919
90 tabl.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991395926

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

30 tabl. EAN 5909990338436

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień11,54 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży11,54 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)6,47 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)6,47 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
23,38 zł
Limit finansowania
16,91 zł
Grupa limitowa
46.0, Leki wpływające na gospodarkę lipidową - inhibitory reduktazy HMG-CoA
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 11,54 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo - naczyniowych oraz przy braku skuteczności leczenia niefarmakologicznego) w przebiegu: niewydolności nerek lub zespołu nerczycowego, lub cukrzycy typu I (z towarzyszącą mikroalbuminurią lub niewydolnością nerek), lub otrzymujących terapię antyretrowirusową, lub po przeszczepianiu narządów

90 tabl. EAN 5909990338443

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień29,80 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży29,80 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)14,58 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)14,58 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
65,32 zł
Limit finansowania
50,74 zł
Grupa limitowa
46.0, Leki wpływające na gospodarkę lipidową - inhibitory reduktazy HMG-CoA
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 29,80 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo - naczyniowych oraz przy braku skuteczności leczenia niefarmakologicznego) w przebiegu: niewydolności nerek lub zespołu nerczycowego, lub cukrzycy typu I (z towarzyszącą mikroalbuminurią lub niewydolnością nerek), lub otrzymujących terapię antyretrowirusową, lub po przeszczepianiu narządów

Ile NFZ wydaje na lek Torvacard 40?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 933 729,44 zł za 82 073 opakowań (−6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20173 796 793,73 zł225 8302 415 211,02 zł
20183 760 528,22 zł221 1622 351 723,62 zł
20193 797 020,06 zł217 5662 127 380,95 zł
20203 812 723,13 zł216 0972 167 157,78 zł
20213 421 856,45 zł184 0001 753 639,05 zł
20223 565 653,87 zł192 4801 606 163,27 zł
20233 841 009,61 zł188 6081 193 379,91 zł
20244 458 809,56 zł185 100485 622,21 zł
20254 112 215,86 zł174 168—
2026 (do czerwca)1 933 729,44 zł82 073—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Atorwastatyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AmlatorDobrze dostępny10 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmlatorTrudno dostępny10 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmlatorBardzo dobrze dostępny20 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmlatorTrudno dostępny20 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny30 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny60 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtorisBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtorisBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtorisBardzo dobrze dostępny30 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Atorwastatyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
11826
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Wytwórca
Saneca Pharmaceuticals a.s. Zentiva, a.s., Słowacja Czechy
Import równoległy

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 80/19

Identyfikator w rejestrze
100145362

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie