Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Sumatriptan SUN 3 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

Rp

Substancja czynna: Sumatryptan. Podmiot odpowiedzialny: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sumatriptanum 3 mg/0,5 ml
Moc
3 mg/0,5 ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N02CC01 (sumatryptan)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 wstrzykiwacz 0,5 mlNiedostępny
Rp
brak5909991433567
2 wstrzykiwacze 0,5 mlDobrze dostępny
Rp
brak5909991433574
6 wstrzykiwaczy 0,5 mlNiedostępny
Rp
brak5909991433581

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Sumatriptan SUN?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 911,23 zł za 7 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2021609,10 zł60,00 zł
2022843,21 zł80,00 zł
20231 271,69 zł120,00 zł
20241 245,40 zł120,00 zł
2025911,23 zł7—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Sumatryptan

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ApoMigraTrudno dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
ApoMigraBardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Cinie 100Bardzo dobrze dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Cinie 50Bardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
FrimigBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
FrimigBardzo dobrze dostępny50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Frimig DuoBardzo dobrze dostępny85 mg + 500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Frimig NeoBrak danych100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Frimig NeoBrak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ImigranDobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ImigranTrudno dostępny20 mg/0,1 mlAerozol do nosa, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
ImigranDobrze dostępny50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sumatryptan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
25967
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Identyfikator w rejestrze
100416039

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie