Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Frimig Duo 85 mg + 500 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Sumatryptan, Naproksen. Podmiot odpowiedzialny: Orion Corporation.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sumatriptanum 85 mg + Naproxenum natricum 500 mg
Moc
85 mg + 500 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Sumatriptanum (tab. 1 poz. 658), Naproxenum (tab. 1 poz. 477). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiStearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N02CC (Selektywni agoniści receptorów serotoninowych (5HT1))

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
9 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909991500375

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Frimig Duo?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 338,71 zł za 5 opakowań (−67% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2023441,94 zł70,00 zł
20241 713,00 zł270,00 zł
20251 351,60 zł21—
2026 (do czerwca)338,71 zł5—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Sumatryptan

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Aleve

Naproxenum natricum

Bardzo dobrze dostępny220 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
Anapran

Naproxenum natricum

Bardzo dobrze dostępny275 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anapran

Naproxenum natricum

Bardzo dobrze dostępny550 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Napro Fast

Naproxenum natricum

Bardzo dobrze dostępny220 mgKapsułki miękkie
OTC
ulotka, ChPL
Apo-Napro Forte

Naproxenum natricum

Niedostępny550 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoMigra

Sumatriptanum

Trudno dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
ApoMigra

Sumatriptanum

Bardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Cinie 100

Sumatriptanum

Bardzo dobrze dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Cinie 50

Sumatriptanum

Bardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Frimig

Sumatriptanum

Bardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Frimig

Sumatriptanum

Bardzo dobrze dostępny50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Frimig Neo

Sumatriptanum

Brak danych100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sumatryptan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27538
Ważność pozwolenia
2027-12-09
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Orion Corporation
Wytwórca
Orion Corporation, Orion Pharma Orion Corporation, Orion Pharma, Finlandia Finlandia
Identyfikator w rejestrze
100446477

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie