Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

ApoMigra 50 mg tabletki

Rp

Substancja czynna: Sumatryptan. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (5).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: polisorbat 80, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sumatriptanum 50 mg
Moc
50 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Sumatriptanum (tab. 1 poz. 658). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Polisorbat 80Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N02CC01 (sumatryptan)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

8 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
4 tabl.Niedostępny
Rp
brakoryginał5909991378400
6 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909991378417
6 tabl.Trudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991481988
6 tabl.Trudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991579302
6 tabl.Trudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991485535
6 tabl.Trudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991556112
4 tabl.Niedostępny
Rp
brakimport równoległy, Medezin Sp. z o.o.5909991576226
6 tabl.Trudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Medezin Sp. z o.o.5909991576233

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek ApoMigra?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 29,62 zł za 1 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2022251,62 zł90,00 zł
2024181,52 zł50,00 zł
202534,19 zł1—
2026 (do czerwca)29,62 zł1—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Sumatryptan

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ApoMigraTrudno dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Cinie 100Bardzo dobrze dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Cinie 50Bardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
FrimigBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
FrimigBardzo dobrze dostępny50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Frimig DuoBardzo dobrze dostępny85 mg + 500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Frimig NeoBrak danych100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Frimig NeoBrak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ImigranDobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ImigranTrudno dostępny20 mg/0,1 mlAerozol do nosa, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
ImigranDobrze dostępny50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
MIGTANBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sumatryptan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24933
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A., Malta Portugalia
Import równoległy

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 183/22

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 221/25

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 251/22

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 355/24

Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 186/25

Identyfikator w rejestrze
100390110

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie