Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Solu-Medrol 40 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Metyloprednizolon. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: alkohol benzylowy, sacharoza (cukier)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Methylprednisolonum 40 mg
Moc
40 mg
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
dożylna domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
SOLU-MEDROL, 40 mg, 125 mg, 500 mg, 1000 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Alkohol benzylowySacharoza (cukier)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
H02AB04 (metyloprednizolon)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 1 ml rozp.Trudno dostępny
Rp
brak5909990155316

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Solu-Medrol?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017394,84 zł300,00 zł
2018764,76 zł540,00 zł
2019699,01 zł480,00 zł
2020649,34 zł380,00 zł
2021724,20 zł400,00 zł
20221 323,75 zł700,00 zł
20231 467,26 zł660,00 zł
2024 (do października)418,08 zł180,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Metyloprednizolon

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
MedrolDobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
MedrolBardzo dobrze dostępny4 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
MeprelonTrudno dostępny1000 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
MeprelonDobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
MeprelonTrudno dostępny16 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
MeprelonTrudno dostępny250 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
MeprelonTrudno dostępny32 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
MeprelonDobrze dostępny4 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
MeprelonBardzo dobrze dostępny8 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Methylprednisolone SopharmaBrak danych250 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Methylprednisolone SopharmaBrak danych40 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
MetypredBardzo dobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Metyloprednizolon

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
01553
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Identyfikator w rejestrze
100061820

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie