Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Meprelon 250 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Rp

Substancja czynna: Metyloprednizolon. Podmiot odpowiedzialny: Sun-Farm Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Methylprednisoloni natrii succinas 331.48 mg
Moc
250 mg
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Informacje dotyczące warunków przechowywania po przygotowaniu produktu leczniczego, patrz punkt 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
H02AB04 (metyloprednizolon)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. 5 ml rozp.Trudno dostępny
Rp
brak5909990939169
10 fiol. proszku ¦ 10 amp. 5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990996438
3 fiol. proszku ¦ 3 amp. 5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990939176
5 fiol. proszku ¦ 5 amp. 5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990939183

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Metyloprednizolon

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
MedrolDobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
MedrolBardzo dobrze dostępny4 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
MeprelonTrudno dostępny1000 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
MeprelonDobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
MeprelonTrudno dostępny16 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
MeprelonTrudno dostępny32 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
MeprelonDobrze dostępny4 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
MeprelonBardzo dobrze dostępny8 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Methylprednisolone SopharmaBrak danych250 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Methylprednisolone SopharmaBrak danych40 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
MetypredBardzo dobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
MetypredDobrze dostępny4 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Metyloprednizolon

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
19662
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sun-Farm Sp. z o.o.
Wytwórca
mibe GmbH Arzneimittel Sun-Farm Sp. z o.o., Niemcy Polska
Identyfikator w rejestrze
100269667

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie