Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Soltopin 20 mg/g maść

Rp

Substancja czynna: Mupirocyna. Podmiot odpowiedzialny: Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Decyzja GIF z 12 sierpnia 2026: wycofanie z obrotu i zakaz wprowadzania do obrotu wybranych serii
  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: makrogol (peg), bha / bht (przeciwutleniacze)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Mupirocinum 2.2 g/100 g
Moc
20 mg/g
Postać
Maść
Droga podania
na skórę
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Mupirocinum (tab. 1 poz. 472). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Makrogol (PEG)BHA / BHT (przeciwutleniacze)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
D06AX09 (mupirocyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

5 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

20 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

5 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 tuba 15 gBardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909991272159
1 tuba 5 gNiedostępny
Rp
brak5909991272166
2 tuby 15 gNiedostępny
Rp
brak5909991272180
2 tuby 5 gNiedostępny
Rp
brak5909991272173
3 tuby 5 gNiedostępny
Rp
brak5909991272197

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Soltopin?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 69,30 zł za 2 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2020155,10 zł70,00 zł
2021186,04 zł80,00 zł
2022185,67 zł80,00 zł
2023234,82 zł80,00 zł
202482,12 zł30,00 zł
202535,11 zł1—
2026 (do czerwca)69,30 zł2—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Mupirocyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BactrobanTrudno dostępny20 mg/gMaść do nosa
Rp
ulotka, ChPL
BactrobanTrudno dostępny20 mg/gKrem
Rp
ulotka, ChPL
BactrobanBardzo dobrze dostępny20 mg/gMaść
Rp
ulotka, ChPL
MubactinBardzo dobrze dostępny20 mg/gMaść do nosa
Rp
ulotka, ChPL
MupinaBardzo dobrze dostępny20 mg/gMaść do nosa
Rp
ulotka, ChPL
MupiroxBardzo dobrze dostępny20 mg/gMaść
Rp
ulotka, ChPL
TaconalBardzo dobrze dostępny20 mg/gMaść
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Mupirocyna

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

12 sierpnia 2026
WycofanieZakaz wprowadzania

Soltopin 20 mg/g: serie S082414.1

Producent wykrył podczas badań stabilności, że po 24 miesiącach maść Soltopin miała za niską zawartość substancji czynnej i za wysoką zawartość zanieczyszczeń. Przyczyną była wada jednej serii substancji pomocniczej, która dotknęła także serię dostępną w Polsce. GIF uznał, że wada nie pozwala zagwarantować skuteczności i bezpieczeństwa leku.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
23118
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Identyfikator w rejestrze
100334502

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie