Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Mupina 20 mg/g maść do nosa

Rp

Substancja czynna: Mupirocyna. Podmiot odpowiedzialny: Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Mupirocinum 20 mg/g
Moc
20 mg/g
Postać
Maść do nosa
Droga podania
do nosa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Mupirocinum (tab. 1 poz. 472). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
R01AX06 (mupirocyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 tuba 3 gNiedostępny
Rp
brak5909991404314
1 tuba 5 gBardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909991404321

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Mupina?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 081,86 zł za 16 opakowań (−42,1% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
202052,27 zł10,00 zł
2021671,45 zł140,00 zł
2022988,13 zł190,00 zł
20231 129,18 zł210,00 zł
20241 046,14 zł180,00 zł
20253 046,44 zł49—
2026 (do czerwca)1 081,86 zł16—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Mupirocyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BactrobanTrudno dostępny20 mg/gMaść do nosa
Rp
ulotka, ChPL
BactrobanTrudno dostępny20 mg/gKrem
Rp
ulotka, ChPL
BactrobanBardzo dobrze dostępny20 mg/gMaść
Rp
ulotka, ChPL
MubactinBardzo dobrze dostępny20 mg/gMaść do nosa
Rp
ulotka, ChPL
MupiroxBardzo dobrze dostępny20 mg/gMaść
Rp
ulotka, ChPL
SoltopinBardzo dobrze dostępny20 mg/gMaść
Rp
ulotka, ChPL
TaconalBardzo dobrze dostępny20 mg/gMaść
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Mupirocyna

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

6 października 2022
Wycofanie

Mupina 20 mg/g: serie 101912.1, 101913.1, 102111.1

Osoba Wykwalifikowana z firmy Infectopharm zgłosiła, że badania stabilności wykazały nieznane zanieczyszczenie w dwóch seriach maści Mupina. Ponieważ nie znano przyczyny, struktury ani wpływu tego zanieczyszczenia na bezpieczeństwo, Główny Inspektor Farmaceutyczny uznał, że dalszy obrót lekiem może zagrażać zdrowiu pacjenta i wycofał trzy serie produktu z rynku.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
25433
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Identyfikator w rejestrze
100392190

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie