SmofKabiven extra Nitrogen EF - emulsja do infuzji

Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi AB.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępność w aptekach: niedostępny

Szczegóły

Skład: Produkt złożony produkt złożony + Alaninum 14,0 g/1000 ml + Arginina 12,0 g/1000 ml + Glicyna 11,0 g/1000 ml + Histidinum 3,0 g/1000 ml + izoleucyna 5,0 g/1000 ml + Leucinum 7,4 g/1000 ml + Lysini acetas 9,3 g/1000 ml + Methioninum 4,3 g/1000 ml + fenyloalanina 5,1 g/1000 ml + prolina 11,2 g/1000 ml + Serinum 6,5 g/1000 ml + Taurinum 1,0 g/1000 ml + Treoninum 4,4 g/1000 ml + Tryptophanum 2,0 g/1000 ml + Tyrosinum 0,40 g/1000 ml + Valinum 6,2 g/1000 ml + Glucosum monohydricum 462 g/1000 ml + Oleum sojae purificatum 60 g/1000 ml + Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha 60 g/1000 ml + Olivae oleum raffinatum 50 g/1000 ml + Olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy 30 g/1000 ml
Moc: -
Postać: Emulsja do infuzji
Droga podania: dożylna
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Przechowywanie: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać. Przechowywać w worku zewnętrznym. Okres ważności po zmieszaniu zawartości komór worka: patrz punkt 6.3. Okres ważności po zmieszaniu z dodat
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: B05BA10 (połączenia)
Kategoria: Substytuty krwi i roztwory perfuzyjne

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

10 opakowań w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
1 worek 1012 ml	Niedostępny	Rp	brak	5909991342456
1 worek 1518 ml	Niedostępny	Rp	brak	5909991342487
1 worek 2025 ml	Niedostępny	Rp	brak	5909991342494
1 worek 2531 ml	Niedostępny	Rp	brak	5909991342463
1 worek 506 ml	Niedostępny	Rp	brak	5909991342470
3 worki 2531 ml	Niedostępny	Rp	brak	5909991342500
4 worki 1012 ml	Niedostępny	Rp	brak	5909991342524
4 worki 1518 ml	Niedostępny	Rp	brak	5909991342517
4 worki 2025 ml	Niedostępny	Rp	brak	5909991342531
6 worków 506 ml	Niedostępny	Rp	brak	5909991342548

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Produkt złożony

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Aminomel 10 E	Trudno dostępny	-	Roztwór do infuzji	Lz	ulotka, ChPL
Aminomel 12,5 E	Niedostępny	-	Roztwór do infuzji	Lz	ulotka, ChPL
Aminomix 1 Novum	Trudno dostępny	-	Roztwór do infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Aminoplasmal 15%	Niedostępny		Roztwór do infuzji, preparat złożony	Rp	ulotka, ChPL
Aminoplasmal B. Braun 10%	Niedostępny	-	Roztwór do infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Aminoplasmal Hepa 10%	Trudno dostępny		Roztwór do infuzji	Lz	ulotka, ChPL
Aminoven Infant 10%	Trudno dostępny	-	Roztwór do infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Amol	Bardzo dobrze dostępny	-	Płyn doustny, płyn na skórę	OTC	ulotka, ChPL
Apetiherb	Bardzo dobrze dostępny	-	Syrop	OTC	ulotka, ChPL
Benelyte	Trudno dostępny	-	Roztwór do infuzji	Lz	ulotka, ChPL
Biphozyl	Niedostępny	-	Roztwór do hemofiltracji i hemodializy	Lz	ulotka, ChPL
Broncho-Vaxom	Bardzo dobrze dostępny	3,5 mg	Kapsułki twarde	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Produkt złożony

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 24223
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Procedura rejestracyjna: DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi AB
Identyfikator w rejestrze: 100370610

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie