PSMAtrace 10 mcg zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
Substancja czynna: Gozetotyd. Podmiot odpowiedzialny: Billev Pharma ApS.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 10 czerwca 2026, ChPL 10 czerwca 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: żelatyna
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Gozetotidum 10 mcg
- Moc
- 10 mcg
- Postać
- Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w lodówce (2ºC – 8ºC). Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji i wyznakowaniu radionuklidem patrz punkt 6.3. Preparaty radiofarmaceutyczne należy przechowywać w sposó
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Żelatyna
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- V09IX14 (gal (68Ga) gozetotyd)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
5 sekcji, wersja z rejestru pobrana 10 czerwca 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
12 sekcji, wersja z rejestru pobrana 10 czerwca 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Gozetotyd
Wszystkie leki z substancją Gozetotyd
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29722
- Ważność pozwolenia
- 2031-05-25
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Billev Pharma ApS
- Identyfikator w rejestrze
- 100527126
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.