Pedismof Neo - emulsja do infuzji
Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi AB.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 10 czerwca 2026, ChPL 10 czerwca 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glukoza
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Szczegóły
- Skład
- Alaninum 6.3 g/1000 ml + L-Argininum 4.1 g/1000 ml + Acidum L-Asparticum 1.1 g/1000 ml + L-cysteinum 1 g/1000 ml + Acidum glutamicum 7.1 g/1000 ml + Glycinum 2.1 g/1000 ml + Histidinum 2.1 g/1000 ml + L-Isoleucinum 3.1 g/1000 ml + L-Leucinum 7 g/1000 ml + L-Lizyna 5.54 g/1000 ml + L-Methioninum 1.3 g/1000 ml + L-Phenylalaninum 2.7 g/1000 ml + L-Prolinum 5.6 g/1000 ml + L-Serinum 3.8 g/1000 ml + Tauryna 0.3 g/1000 ml + L-Threoninum 3.6 g/1000 ml + L-Tryptophanum 1.4 g/1000 ml + L-Tyrosinum 0.5 g/1000 ml + L-Valinum 3.6 g/1000 ml + Glucosum monohydricum 216 g/1000 ml + Soiae oleum raffinatum 60 g/1000 ml + Triglycerida saturata media 60 g/1000 ml + Olivae oleum raffinatum 50 g/1000 ml + olej rybi 30 g/1000 ml + Calcii gluconas monohydricus 12.8 g/1000 ml + Natrii glycerophosphas hydricus 5.54 g/1000 ml + Magnesii sulfas heptahydricus 0.449 g/1000 ml + Kalii chloridum 3.48 g/1000 ml
- Moc
- -
- Postać
- Emulsja do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać. Przechowywać w worku zewnętrznym. Okres ważności po zmieszaniu zawartości komór worka: patrz punkt 6.3. Okres ważności po zmieszaniu z dodat
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glukoza
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- B05BA10 (połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 10 czerwca 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 10 czerwca 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt złożony
Wszystkie leki z substancją Produkt złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29692
- Ważność pozwolenia
- 2031-05-06
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi AB
- Identyfikator w rejestrze
- 100491191
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.