Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Omnipaque 755 mg/ml (350 mg jodu/ml) roztwór do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Joheksol. Podmiot odpowiedzialny: GE Healthcare A.S.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Decyzja GIF z 24 marca 2026: wycofanie z obrotu i zakaz wprowadzania do obrotu wybranych serii
  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Iohexolum 755 mg/ml (350 mg I/ml)
Moc
755 mg/ml (350 mg jodu/ml)
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
podpajęczynówkowa dożylna dotętnicza do jam ciała
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30oC. Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Produkt leczniczy, zarówno w butelkach szklanych, jak i polipropylenowych może być przech
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
V08AB02 (joheksol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

20 opakowań w rejestrze. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 40 mlBrak danych
Rp
brak5909990289103
1 butelka 50 mlNiedostępny
Rp
brak5909990289110
1 butelka 75 mlBrak danych
Rp
brak5909990667857
1 butelka 100 mlBrak danych
Rp
brak5909990667871
1 butelka 200 mlBrak danych
Rp
brak5909990667895
1 butelka 500 mlBrak danych
Rp
brak5909990667918
1 fiol. 20 mlBrak danych
Rp
brak5909990289011
1 fiol. 50 mlBrak danych
Rp
brak5909990289042
1 fiol. 100 mlBrak danych
Rp
brak5909990289066
1 fiol. 200 mlBrak danych
Rp
brak5909990289080

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Joheksol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
OmnipaqueTrudno dostępny518 mg/ml (240 mg jodu/ml)Roztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
OmnipaqueTrudno dostępny647 mg/ml (300 mg jodu/ml)Roztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Joheksol

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

24 marca 2026
WycofanieZakaz wprowadzania

Omnipaque 647 mg/ml (300 mg jodu/ml): serie 17320901, 17374661, 17244048, 17374668

Producent wykrył ciała obce w butelkach z lekiem. Cząstki metalu oderwały się od formy do produkcji butelek polipropylenowych o pojemności 100 ml. Te same wadliwe butelki użyto do leków Omnipaque, co potwierdził irlandzki organ regulacyjny.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
02890
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GE Healthcare A.S.
Wytwórca
GE Healthcare A.S. GE Healthcare Ireland Limited, Norwegia Irlandia
Identyfikator w rejestrze
100102789

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie