Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Omnipaque 647 mg/ml (300 mg jodu/ml): wycofanie z obrotu

WycofanieZakaz wprowadzania

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 19/WC/ZW/2026 z 24 marca 2026. Podmiot odpowiedzialny: GE Healthcare A.S. Obejmuje 4 serie w 2 opakowania (10 butelek 100 ml).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.

Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Inne leki z substancją Joheksol.

Karta leku: Omnipaque 647 mg/ml (300 mg jodu/ml), Omnipaque 755 mg/ml (350 mg jodu/ml)

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Omnipaque, 647 mg/ml (300 mg jodu/ml), Roztwór do wstrzykiwań

Serie objęte decyzją:

  • 17320901 ważność do 31 sierpnia 2028
  • 17374661 ważność do 31 października 2028
OpakowanieGTIN / EAN
10 butelek 100 ml5909990667963

Omnipaque, 755 mg/ml (350 mg jodu/ml), Roztwór do wstrzykiwań

Serie objęte decyzją:

  • 17244048 ważność do 31 lipca 2028
  • 17374668 ważność do 31 grudnia 2028
OpakowanieGTIN / EAN
10 butelek 100 ml5909990667888

Dlaczego wydano decyzję?

Producent wykrył ciała obce w butelkach z lekiem. Cząstki metalu oderwały się od formy do produkcji butelek polipropylenowych o pojemności 100 ml. Te same wadliwe butelki użyto do leków Omnipaque, co potwierdził irlandzki organ regulacyjny.

Powodem wycofania było wykrycie przylegających lub osadzonych cząstek stałych w butelkach zawierających roztwory do wstrzykiwań Omnipaque.

Streszczenie uzasadnienia decyzji przygotowane redakcyjnie na podstawie dokumentu GIF; cytat pochodzi z uzasadnienia. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
19/WC/ZW/2026
Data decyzji
24 marca 2026
Numer sprawy
NNJ.5453.23.2026
Rodzaj
Wycofanie z obrotu; Zakaz wprowadzania
Podmiot odpowiedzialny
GE Healthcare A.S.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.