Olimel N12E - emulsja do infuzji
Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glukoza
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
Szczegóły
- Skład
- Produkt złożony produkt złożony + Alaninum 20.6 g/l + Arginina 13.95 g/l + Acidum asparticum 4.12 g/l + Glutamic acid 7.11 g/l + Glicyna 9.87 g/l + Histidinum 8.49 g/l + izoleucyna 7.11 g/l + Leucine 9.87 g/l + Lysini acetas 15.8 g/l + Methioninum 7.11 g/l + fenyloalanina 9.87 g/l + prolina 8.49 g/l + Serine 5.62 g/l + Treoninum 7.11 g/l + Tryptophanum 2.37 g/l + Tyrosine 0.37 g/l + Valine 9.11 g/l + Natrii acetas trihydratas 2.81 g/l + potasu chlorek 4.19 g/l + Magnezu chlorek sześciowodny 1.52 g/l + Natrii glycerophosphas hydricus 6.89 g/l + Glucosum monohydricum 302.5 g/l + wapnia chlorek dwuwodny 1.94 g/l + Oleum sojae purificatum 35 g/l + Olivae oleum raffinatum 140 g/l
- Moc
- -
- Postać
- Emulsja do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Przechowywanie
- Nie zamrażać. Przechowywać w worku ochronnym. W celu zapoznania się z warunkami przechowywania gotowej emulsji, patrz punkt 6.3.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glukoza
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- B05BA10 (połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
8 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt złożony
Wszystkie leki z substancją Produkt złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 25384
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Baxter S.A., Belgia
- Identyfikator w rejestrze
- 100399401
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.