Oftidorix (20 mg + 5 mg)/ml krople do oczu, roztwór
Substancja czynna: Dorzolamid, Tymolol. Podmiot odpowiedzialny: Bausch+Lomb Ireland Ltd.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Dorzolamidi hydrochloridum 22.26 mg/ml + Timololi maleas 6.83 mg/ml
- Moc
- (20 mg + 5 mg)/ml
- Postać
- Krople do oczu, roztwór
- Droga podania
- do oka
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Dorzolamidum (tab. 1 poz. 235), Timololum (tab. 1 poz. 705). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- S01ED51 (tymolol, połączenia)
- Kategoria
- Leki okulistyczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
5 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Oftidorix?
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).
Inne leki z substancją Dorzolamid
Wszystkie leki z substancją Dorzolamid
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 18243
- Ważność pozwolenia
- 2025-06-12
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch+Lomb Ireland Ltd.
- Wytwórca
- Famar S.A. Pharmathen S.A., Grecja Grecja
- Identyfikator w rejestrze
- 100247750
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.