Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym

Rp

Substancja czynna: Bimatoprost, Tymolol. Podmiot odpowiedzialny: Genetic S.p.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Bimatoprostum 0.3 mg/ml + Timololi maleas 5 mg/ml
Moc
0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Postać
Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym
Droga podania
do oka
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Bimatoprostum (tab. 1 poz. 103), Timololum (tab. 1 poz. 705). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać pojemniki jednodawkowe w saszetce i opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
S01ED51 (tymolol, połączenia)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

8 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 poj. jednodawkowych 0,4 mlBrak danych
Rp
brak5909991509163

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Bimatoprost

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Akistan Duo

Latanoprostum + Timololum

Bardzo dobrze dostępny50 mcg/ml + 5 mg/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Bimaroz Duo

Bimatoprostum + Timololum

Bardzo dobrze dostępny(0,3 mg + 5 mg)/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Bimatoprost + Timolol Genetic

Bimatoprostum + Timololum

Brak danych0,3 mg/ml + 5 mg/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Bimatoprost Indoco

Bimatoprostum

Brak danych0,1 mg/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Bimatoprost Indoco

Bimatoprostum

Brak danych0,3 mg/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Bimican

Bimatoprostum

Bardzo dobrze dostępny0,3 mg/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Bimifree

Bimatoprostum

Bardzo dobrze dostępny0,3 mg/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Bimifree Combi

Bimatoprostum + Timololum

Bardzo dobrze dostępny(0,3 mg + 5 mg)/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Combigan

Brimonidini tartras + Timololum

Bardzo dobrze dostępny(2 mg + 5 mg)/mlKrople do oczu
Rp
ulotka, ChPL
Cosopt

Dorzolamidum + Timololum

Bardzo dobrze dostępny(20 mg + 5 mg)/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Cosopt PF

Dorzolamidum + Timololum

Niedostępny20 mg/ml + 5 mg/mlKrople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym
Rp
ulotka, ChPL
Cosopt PF Multi

Dorzolamidum + Timololum

Brak danych20 mg/ml + 5 mg/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Bimatoprost

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27698
Ważność pozwolenia
2025-06-03
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Genetic S.p.A.
Wytwórca
Genetic S.p.A, Włochy
Identyfikator w rejestrze
100449889

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie