Cosopt PF 20 mg/ml + 5 mg/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym
Substancja czynna: Dorzolamid, Tymolol. Podmiot odpowiedzialny: Santen Oy.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: mannitol
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Dorzolamidi hydrochloridum 22.26 mg/ml + Timololi maleas 6.83 mg/ml
- Moc
- 20 mg/ml + 5 mg/ml
- Postać
- Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym
- Droga podania
- do oka
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Dorzolamidum (tab. 1 poz. 235), Timololum (tab. 1 poz. 705). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w foliowej saszetce w celu ochrony przed światłem.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Mannitol
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- S01ED51 (tymolol, połączenia)
- Kategoria
- Leki okulistyczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Dorzolamid
Wszystkie leki z substancją Dorzolamid
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 18307
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Santen Oy
- Wytwórca
- Laboratories Merck Sharp & Dohme – Chibret Santen Oy, Francja Finlandia
- Identyfikator w rejestrze
- 100248955
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.