Numeta G13%E Preterm - emulsja do infuzji
Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glukoza
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
Szczegóły
- Skład
- Arginina 0,78 g/300 ml + Acidum asparaginicum 0,56 g/300 ml + Alaninum 0,75 g/300 ml + Cysteinum 0,18 g/300 ml + Glutamic acid 0,93 g/300 ml + Glicyna 0,37 g/300 ml + Histidinum 0,35 g/300 ml + Isoleucinum 0,62 g/300 ml + Leucinum 0,93 g/300 ml + Lisinum monohydricum 1,15 g/300 ml (odpowiada 1,03 g Lizyny/300 ml) + Ornithinum 0,23 g/300 ml (w postaci chlorowodorku 0,3 g/300 ml) + fenyloalanina 0,39 g/300 ml + prolina 0,28 g/300 ml + Serinum 0,37 g/300 ml + Taurinum 0,06 g/300 ml + Threoninum 0,35 g/300 ml + Tryptophanum 0,19 g/300 ml + Valinum 0,71 g/300 ml + Kalii acetas 0,61 g/300 ml + Calcii chloridum dihydricum 0,55 g/300 ml + Magnesii acetas tetrahydricus 0,1 g/300 ml + Natrii glycerophosphas hydricus 0,98 g/300 ml + Glucosum monohydricum 44 g/300 ml + Oleum sojae purificatum 7,5 g/300 ml + Methioninum 0,22 g/300 ml
- Moc
- -
- Postać
- Emulsja do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Przechowywanie
- Nie zamrażać. Przechowywać w workach ochronnych.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glukoza
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- B05BA10 (połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt złożony
Wszystkie leki z substancją Produkt złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 23257
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Baxter S.A., Belgia
- Identyfikator w rejestrze
- 100340922
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.