Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Naproxen Genoptim 500 mg tabletki

Rp

Substancja czynna: Naproksen. Podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: laktoza, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Naproxenum 500 mg
Moc
500 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Naproxenum (tab. 1 poz. 477). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
LaktozaStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
M01AE02 (naproksen)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

5 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
20 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991390136
30 tabl.Trudno dostępny
Rp
brak5909991390143
50 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991390150
60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991390167
90 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991390174

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Naproxen Genoptim?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 32 221,90 zł za 2 979 opakowań (−9,4% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
202017 385,97 zł2 33119 370,30 zł
202135 502,85 zł4 82340 641,92 zł
202279 887,00 zł11 25396 945,79 zł
202364 425,84 zł8 84474 648,91 zł
202430 167,28 zł2 88116 900,09 zł
202568 080,10 zł6 259—
2026 (do czerwca)32 221,90 zł2 979—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Naproksen

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
4Flex PureGelBardzo dobrze dostępny100 mg/gŻel
OTC
ulotka, ChPL
Anapran ECBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Anapran ECBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Apo-NaproBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Apo-NaproBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
ApoNapro ACTIVEBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki musujące
Rp
ulotka, ChPL
DololibreBrak danych50 mg/mlZawiesina doustna
Rp
ulotka, ChPL
ESONALGENBardzo dobrze dostępny500 mg + 20 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
EmoxenBardzo dobrze dostępny500 mg + 20 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
NapritumNiedostępny250 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
NapritumNiedostępny500 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Naproxen 250 HascoBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Naproksen

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
25046
Ważność pozwolenia
2025-12-31
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Wytwórca
Synoptis Industrial Sp. z o.o., Polska
Identyfikator w rejestrze
100387757

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie