Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

ESONALGEN 500 mg + 20 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Naproksen, Esomeprazol. Podmiot odpowiedzialny: Sandoz Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), polisorbat 80
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Naproxenum 500 mg + Esomeprazolum magnesicum trihydricum 22.3 mg
Moc
500 mg + 20 mg
Postać
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Naproxenum (tab. 1 poz. 477), Esomeprazolum (tab. 1 poz. 262). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Polisorbat 80
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
M01AE52 (naproksen i ezomeprazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brak7622436113166
60 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak7622436113173

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek ESONALGEN?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 090,08 zł za 22 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2025310,68 zł6—
2026 (do czerwca)1 090,08 zł22—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Naproksen

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
4Flex PureGel

Naproxenum

Bardzo dobrze dostępny100 mg/gŻel
OTC
ulotka, ChPL
Anapran EC

Naproxenum

Bardzo dobrze dostępny250 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Anapran EC

Naproxenum

Bardzo dobrze dostępny500 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Napro

Naproxenum

Bardzo dobrze dostępny250 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Napro

Naproxenum

Bardzo dobrze dostępny500 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
ApoNapro ACTIVE

Naproxenum

Bardzo dobrze dostępny250 mgTabletki musujące
Rp
ulotka, ChPL
Dololibre

Naproxenum

Brak danych50 mg/mlZawiesina doustna
Rp
ulotka, ChPL
Emanera

Esomeprazolum

Bardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Emanera

Esomeprazolum

Bardzo dobrze dostępny40 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Emoxen

Naproxenum + Esomeprazolum

Bardzo dobrze dostępny500 mg + 20 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Esogasec

Esomeprazolum

Niedostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Esogasec

Esomeprazolum

Niedostępny40 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Naproksen

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
28737
Ważność pozwolenia
2029-12-04
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz Polska Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100422028

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie