Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

ApoNapro ACTIVE 250 mg tabletki musujące

Rp

Substancja czynna: Naproksen. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: mannitol, sorbitol, syntetyczne słodziki, makrogol (peg)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Naproxenum 250 mg
Moc
250 mg
Postać
Tabletki musujące
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Naproxenum (tab. 1 poz. 477). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
MannitolSorbitolSyntetyczne słodzikiMakrogol (PEG)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
M01AE02 (naproksen)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 tabl. w folii laminowanejBrak danych
Rp
brak5909991504762
10 tabl. w tubieBardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909991504748
20 tabl. w folii laminowanejBrak danych
Rp
brak5909991504779
20 tabl. w tubieBardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909991504755

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek ApoNapro ACTIVE?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 308,45 zł za 63 opakowań (+25% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20241 224,73 zł520,00 zł
20252 305,61 zł102—
2026 (do czerwca)1 308,45 zł63—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Naproksen

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
4Flex PureGelBardzo dobrze dostępny100 mg/gŻel
OTC
ulotka, ChPL
Anapran ECBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Anapran ECBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki dojelitowe
Rp
ulotka, ChPL
Apo-NaproBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Apo-NaproBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
DololibreBrak danych50 mg/mlZawiesina doustna
Rp
ulotka, ChPL
ESONALGENBardzo dobrze dostępny500 mg + 20 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
EmoxenBardzo dobrze dostępny500 mg + 20 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
NapritumNiedostępny250 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
NapritumNiedostępny500 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Naproxen 250 HascoBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Naproxen 500 HascoBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Naproksen

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27568
Ważność pozwolenia
2027-12-21
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Hermes Pharma GmbH, Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100446342

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie