Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Lorabex 4 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Lorazepam. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Zawiera: alkohol benzylowy, glikol propylenowy, makrogol (peg)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Lorazepamum 4 mg/ml
Moc
4 mg/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
domięśniowa dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać i przewozić w stanie schłodzonym (2ºC-8ºC). Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania po rozcieńczeniu/pierwszym otwarciu produktu leczni
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Alkohol benzylowyGlikol propylenowyMakrogol (PEG)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05BA06 (lorazepam)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 amp. 1 mlNiedostępny
Rp
brak5903060621244
5 amp. 1 mlTrudno dostępny
Rp
brak5903060621237

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Lorabex?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 82,53 zł za 1 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2023112,78 zł20,00 zł
2024168,84 zł30,00 zł
202582,53 zł1—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Lorazepam

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
LorabexNiedostępny0,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LorabexDobrze dostępny1 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LorabexTrudno dostępny2 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
LorabexDobrze dostępny2,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
LorafenDobrze dostępny1 mgTabletki drażowane
Rp
ulotka, ChPL
LorafenDobrze dostępny2,5 mgTabletki drażowane
Rp
ulotka, ChPL
Lorazepam OrionDobrze dostępny0,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Lorazepam OrionTrudno dostępny1 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Lorazepam OrionDobrze dostępny2,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Lorazepam TZFBrak danych0,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Lorazepam TZFDobrze dostępny1 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Lorazepam TZFTrudno dostępny2 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Lorazepam

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

29 czerwca 2023
Ponowne dopuszczenie

Lorabex 4 mg/ml: serie A905BB

16 lutego 2023
Wstrzymanie

Lorabex 4 mg/ml: serie A905BB

Narodowy Instytut Leków zgłosił wyniki poza specyfikacją dla zawartości lorazepamu i substancji pokrewnych w badanej serii leku. Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót tej serii, ponieważ istnieją wątpliwości co do warunków transportu próbki i trzeba sprawdzić, czy wada dotyczy całej partii.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
26809
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Identyfikator w rejestrze
100431599

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie