Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Lenzetto 1,53 mg/dawkę aerozol przezskórny, roztwór

Rp

Substancja czynna: Estradiol. Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (1).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: etanol (alkohol)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Estradiolum 1,53 mg/dawkę
Moc
1,53 mg/dawkę
Postać
Aerozol przezskórny, roztwór
Droga podania
przezskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Estradiolum (tab. 1 poz. 263). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Produkt leczniczy zawiera etanol, który jest substancją łatwopalną. Przechowywać daleko od grzejników, otwart
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Etanol (alkohol)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G03CA03 (estradiol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
1 fiol. 6,5 ml (56 dawek)Niedostępny
Rp
brakoryginał5909991234720
3 fiol. 6,5 ml (56 dawek)Brak danych
Rp
brakoryginał5909991286231
1 butelka 6,5 mlTrudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991571320

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Lenzetto?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 111,20 zł za 2 opakowań (−72,9% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017471,23 zł100,00 zł
2018444,48 zł100,00 zł
2019377,54 zł80,00 zł
2020444,91 zł90,00 zł
2021140,00 zł30,00 zł
2022635,40 zł140,00 zł
2023560,70 zł120,00 zł
2024786,75 zł150,00 zł
2025676,94 zł13—
2026 (do czerwca)111,20 zł2—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Estradiol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ActivelleBardzo dobrze dostępny1 mg + 0,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alpicort EBardzo dobrze dostępny(2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/mlPłyn na skórę
Rp
ulotka, ChPL
AngeliqBardzo dobrze dostępny1 mg + 2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BijuvaDobrze dostępny1 mg + 100 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL
Divigel 0,1%Trudno dostępny0,5 mgŻel
Rp
ulotka, ChPL
Divigel 0,1%Dobrze dostępny1 mgŻel
Rp
ulotka, ChPL
EstrevaNiedostępny1 mg/g,0,1%Żel
Rp
ulotka, ChPL
EstrofemBardzo dobrze dostępny2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Estrofem miteBardzo dobrze dostępny1 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Fem 7Bardzo dobrze dostępny50 mcg/24 h (1,5 mg)System transdermalny
Rp
ulotka, ChPL
Fem 7 CombiNiedostępnyfaza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg)System transdermalny
Rp
ulotka, ChPL
Femoston contiBardzo dobrze dostępny1 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Estradiol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
22626
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Gedeon Richter Plc. Gedeon Richter Romania S.A., Węgry Rumunia
Import równoległy

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 149/25

Identyfikator w rejestrze
100347999

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie