Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Fem 7 Combi faza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg) system transdermalny

Rp

Substancja czynna: Estradiol, Lewonorgestrel. Podmiot odpowiedzialny: Theramex Ireland Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: ftalany
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Estradiolum 1.5 mg + Levonorgestrelum 1.5 mg
Moc
faza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg)
Postać
System transdermalny
Droga podania
przez skórę
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Estradiolum (tab. 1 poz. 263), Levonorgestrelum (tab. 1 poz. 397). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Ftalany
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G03CA03 (estradiol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
12 szt.Brak danych
Rp
brak5909991054427
4 szt.Niedostępny
Rp
brak5060632503657
4 szt.Niedostępny
Rp
brak5909991054410

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Fem 7 Combi?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017746 299,72 zł29 747318 047,94 zł
2018681 569,09 zł27 378290 700,37 zł
2019 (do czerwca)33 097,89 zł1 34114 118,72 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Estradiol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Activelle

Estradiolum + Norethisteronum

Bardzo dobrze dostępny1 mg + 0,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alpicort E

Prednisolonum + Estradiolum + Acidum salicylicum

Bardzo dobrze dostępny(2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/mlPłyn na skórę
Rp
ulotka, ChPL
Angeliq

Estradiolum + Drospirenonum

Bardzo dobrze dostępny1 mg + 2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Bijuva

Estradiolum + Progesteronum

Dobrze dostępny1 mg + 100 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL
Divigel 0,1%

Estradiolum

Trudno dostępny0,5 mgŻel
Rp
ulotka, ChPL
Divigel 0,1%

Estradiolum

Dobrze dostępny1 mgŻel
Rp
ulotka, ChPL
Escapelle tabletka 1500 mikrogramów

Levonorgestrelum

Bardzo dobrze dostępny1500 mcgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Estreva

Estradiolum

Niedostępny1 mg/g,0,1%Żel
Rp
ulotka, ChPL
Estrofem

Estradiolum

Bardzo dobrze dostępny2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Estrofem mite

Estradiolum

Bardzo dobrze dostępny1 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Fem 7

Estradiolum

Bardzo dobrze dostępny50 mcg/24 h (1,5 mg)System transdermalny
Rp
ulotka, ChPL
Femoston conti

Estradiolum + Dydrogesteronum

Bardzo dobrze dostępny1 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Estradiol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
10544
Ważność pozwolenia
2025-02-26
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Theramex Ireland Limited
Wytwórca
LTS Lohmann Terapie-Systeme AG, Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100122622

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie