Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Konaten 25 mg kapsułki twarde

Rp

Substancja czynna: Atomoksetyna. Podmiot odpowiedzialny: neuraxpharm Arzneimittel GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Atomoxetini hydrochloridum 25 mg
Moc
25 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Atomoxetinum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaurylosiarczan sodu (SLS)Żelatyna
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N06BA09 (atomoksetyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991390976
56 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991390983

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Konaten?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 139 739,63 zł za 1 940 opakowań (+188 177,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
202094 232,24 zł1 3394 975,70 zł
2021166 076,08 zł2 54521 484,35 zł
2022350 853,12 zł5 83276 282,56 zł
2023640 958,11 zł10 23598 962,83 zł
202412 442,96 zł174450,71 zł
2025171 201,60 zł2 319—
2026 (do czerwca)139 739,63 zł1 940—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Atomoksetyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AtofabBrak danych10 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AtofabBrak danych18 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AtofabNiedostępny25 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AtofabNiedostępny40 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Atomoksetyna MediceBrak danych10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Atomoksetyna MediceBrak danych18 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Atomoksetyna MediceNiedostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Atomoksetyna MediceNiedostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AuroxetynDobrze dostępny10 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AuroxetynDobrze dostępny18 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AuroxetynDobrze dostępny25 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AuroxetynDobrze dostępny40 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Atomoksetyna

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

28 sierpnia 2024
Wycofanie

Konaten 25 mg: serie 1211303

28 sierpnia 2024
Zakaz wprowadzania

Konaten 25 mg: serie 1211303

28 maja 2024
Wstrzymanie

Konaten 25 mg: serie 1211303

Producent wykrył, że próby referencyjne kilku serii leku Konaten mają zbyt niską zawartość substancji czynnej (atomoksetyny). Inspekcja potwierdziła, że siedem serii na rynku polskim nie spełnia wymagań jakościowych. Dodatkowo dla jednej serii stwierdzono problem z jednolitością masy kapsułek.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
25072
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Identyfikator w rejestrze
100391061

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie