Klean-prep - proszek do sporządzania roztworu doustnego
Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: Perffarma Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: aspartam
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
Szczegóły
- Skład
- Macrogolum 3350 59 g + Natrii sulfas anhydricus 5.685 g + Natrii hydrocarbonas 1.685 g + Natrii chloridum 1.465 g + Kalii chloridum 0.7425 g
- Moc
- -
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu doustnego
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Aspartam
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- A06AD65 (makrogol, połączenia)
- Kategoria
- Leki stosowane w zaparciach
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt złożony
Wszystkie leki z substancją Produkt złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 22977
- Ważność pozwolenia
- 2024-01-22
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Perffarma Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd., Irlandia
- Identyfikator w rejestrze
- 100353830
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.