Kidofen 125 mg czopki
Substancja czynna: Ibuprofen. Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Decyzja GIF z 1 czerwca 2026: wycofanie z obrotu i zakaz wprowadzania do obrotu wybranych serii
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Ibuprofenum 125 mg
- Moc
- 125 mg
- Postać
- Czopki
- Droga podania
- doodbytnicza
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ibuprofenum (tab. 1 poz. 334). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25˚C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- M01AE01 (ibuprofen)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Ibuprofen
Wszystkie leki z substancją Ibuprofen
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Kidofen 125 mg: serie 01AF1024
Producent Aflofarm wykrył w badaniach stabilności, że czopki Kidofen z serii 01AF1024 przekroczyły limit dla pojedynczych zanieczyszczeń. Inspekcja potwierdziła, że lek nie spełnia wymagań jakościowych, co może wpływać na jego skuteczność i bezpieczeństwo. Przyczyną była zmiana substancji pomocniczej, której wpływ na poziom zanieczyszczeń został niedoszacowany.
Kidofen 125 mg: serie 02AF1024
Producent Aflofarm wykrył w badaniu stabilności, że seria 02AF1024 leku Kidofen przekroczyła limit dla pojedynczego zanieczyszczenia. Inspekcja potwierdziła, że seria nie spełnia wymagań jakościowych. Jako przyczynę wskazano zmianę substancji pomocniczej i niedoszacowanie jej wpływu na poziom zanieczyszczeń.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 19840
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100272913
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.