Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Inhixa 8000 j.m. (80 mg) roztwór do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Enoksaparyna. Podmiot odpowiedzialny: Techdow Pharma Netherland B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Enoxaparinum natricum 8000 j.m. (80 mg)
Moc
8000 j.m. (80 mg)
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
do linii tętniczej układu dializacyjnego dożylna podskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Enoxaparinum (tab. 1 poz. 251). Kategoria Rp. Postać pozajelitowa dopuszczona wyjątkowo (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
B01AB05 (enoksaparyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
2 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/113/018 ¦ 123037 10 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/059 ¦ 135831 2 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/040 ¦ 135832 6 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/039 ¦ 135833 6 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/060 ¦ 135834 10 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/029 ¦ 135835 12 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/030 ¦ 135836 24 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/047 ¦ 135837 30 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/048 ¦ 135838 30 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/084 ¦ 135839 50 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/113 ¦ 152507 50 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/106 ¦ 152508 50 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/112 ¦ 152509 20 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/088 ¦ 152510 6 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/093 ¦ 152511 10 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/104 ¦ 152512 20 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/105 ¦ 152513 24 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/123 ¦ 159477 24 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/121 ¦ 159478 12 amp.-strzyk. 0,8 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/122 ¦ 159479 20 amp.-strzyk. 0,8 mlBrak danych
Rp
brak5909991334628

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Enoksaparyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ClexaneBardzo dobrze dostępny10 000 j.m. (100 mg)/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
ClexaneNiedostępny10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml)Roztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
ClexaneBardzo dobrze dostępny2000 j.m. (20 mg)/0,2 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
ClexaneBardzo dobrze dostępny4000 j.m. (40 mg)/0,4 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
ClexaneBardzo dobrze dostępny6000 j.m. (60 mg)/0,6 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
ClexaneBardzo dobrze dostępny8000 j.m. (80 mg)/0,8 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Clexane forteBardzo dobrze dostępny12 000 j.m. (120 mg)/0,8 mlRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Clexane forteDobrze dostępny15 000 j.m. (150 mg)/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
CrusiaNiedostępny100 mg/ml (10 000 j.m.)Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
CrusiaNiedostępny120 mg/0,8 ml (12 000 j.m.)Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
CrusiaNiedostępny150 mg/ml (15 000 j.m.)Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
CrusiaNiedostępny20 mg/0,2 ml (2000 j.m.)Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Enoksaparyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Techdow Pharma Netherland B.V.
Wytwórca
Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k., Polska
Identyfikator w rejestrze
100377629

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie