Crusia 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Substancja czynna: Enoksaparyna. Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępność w aptekach: niedostępny
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Enoxaparinum natricum 20 mg/0,2 ml
Moc: 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.)
Postać: Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Droga podania: dożylna podskórna do linii tętniczej krążenia pozaustrojowego
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Enoxaparinum (tab. 1 poz. 251). Kategoria Rp. Postać pozajelitowa dopuszczona wyjątkowo (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3). Jak to liczymy.
Przechowywanie: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: B01AB05 (enoksaparyna)
Kategoria: Leki przeciwzakrzepowe

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

10 opakowań w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
10 amp.-strzyk.	Niedostępny	Rp	brak	5909991378899
10 amp.-strzyk. z zabezpieczeniem	Niedostępny	Rp	brak	5909991369316
2 amp.-strzyk.	Niedostępny	Rp	brak	5909991378875
2 amp.-strzyk. z zabezpieczeniem	Niedostępny	Rp	brak	5909991369293
20 amp.-strzyk.	Niedostępny	Rp	brak	5909991378905
20 amp.-strzyk. z zabezpieczeniem	Niedostępny	Rp	brak	5909991369323
50 amp.-strzyk.	Niedostępny	Rp	brak	5909991378912
50 amp.-strzyk. z zabezpieczeniem	Niedostępny	Rp	brak	5909991369330
6 amp.-strzyk.	Niedostępny	Rp	brak	5909991378882
6 amp.-strzyk. z zabezpieczeniem	Niedostępny	Rp	brak	5909991369309

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Enoksaparyna

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Clexane	Bardzo dobrze dostępny	10 000 j.m. (100 mg)/ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Clexane	Niedostępny	10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml)	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Clexane	Bardzo dobrze dostępny	2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Clexane	Bardzo dobrze dostępny	4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Clexane	Bardzo dobrze dostępny	6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Clexane	Bardzo dobrze dostępny	8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Clexane forte	Bardzo dobrze dostępny	12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rp	ulotka, ChPL
Clexane forte	Dobrze dostępny	15 000 j.m. (150 mg)/ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Crusia	Niedostępny	100 mg/ml (10 000 j.m.)	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rp	ulotka, ChPL
Crusia	Niedostępny	120 mg/0,8 ml (12 000 j.m.)	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rp	ulotka, ChPL
Crusia	Niedostępny	150 mg/ml (15 000 j.m.)	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rp	ulotka, ChPL
Crusia	Niedostępny	40 mg/0,4 ml (4000 j.m.)	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Enoksaparyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 24839
Ważność pozwolenia: 2024-12-17
Procedura rejestracyjna: DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A.
Wytwórca: Rovi Pharma industrial Services, S.A., Hiszpania
Identyfikator w rejestrze: 100387444

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie