Clexane 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml) roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna: Enoksaparyna. Podmiot odpowiedzialny: Sanofi Winthrop Industrie.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol benzylowy
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Enoxaparinum natricum 300 mg
- Moc
- 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml)
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Droga podania
- dożylna do linii tętniczej układu dializacyjnego podskórna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Enoxaparinum (tab. 1 poz. 251). Kategoria Rp. Postać pozajelitowa dopuszczona wyjątkowo (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu produktu leczniczego, patrz punkt 6.3.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowy
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- B01AB05 (enoksaparyna)
- Kategoria
- Leki przeciwzakrzepowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
18 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Enoksaparyna
Wszystkie leki z substancją Enoksaparyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 04561
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi Winthrop Industrie
- Wytwórca
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100090900
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.