Inhixa 6000 j.m. (60 mg) roztwór do wstrzykiwań

Substancja czynna: Enoksaparyna. Podmiot odpowiedzialny: Techdow Pharma Netherland B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Enoxaparinum natricum 6000 j.m. (60 mg)
Moc: 6000 j.m. (60 mg)
Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania: do linii tętniczej układu dializacyjnego podskórna dożylna
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Enoxaparinum (tab. 1 poz. 251). Kategoria Rp. Postać pozajelitowa dopuszczona wyjątkowo (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3). Jak to liczymy.
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: B01AB05 (enoksaparyna)
Kategoria: Leki przeciwzakrzepowe

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego: brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
6 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/058 ¦ 135824 10 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/026 ¦ 135825 12 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/027 ¦ 135826 20 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/028 ¦ 135827 24 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/046 ¦ 135828 30 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/045 ¦ 135829 30 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/083 ¦ 135830 50 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/099 ¦ 152500 12 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/100 ¦ 152501 20 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/087 ¦ 152502 6 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/111 ¦ 152503 50 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/101 ¦ 152504 24 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/092 ¦ 152505 10 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/102 ¦ 152506 50 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/119 ¦ 159472 20 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/120 ¦ 159473 24 amp.-strzyk. 0,6 ml Rp ¦ EU/1/16/1132/118 ¦ 159474 12 amp.-strzyk. 0,6 ml	Brak danych	Rp	brak	5909991426828

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Enoksaparyna

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Clexane	Bardzo dobrze dostępny	10 000 j.m. (100 mg)/ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Clexane	Niedostępny	10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml)	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Clexane	Bardzo dobrze dostępny	2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Clexane	Bardzo dobrze dostępny	4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Clexane	Bardzo dobrze dostępny	6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Clexane	Bardzo dobrze dostępny	8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Clexane forte	Bardzo dobrze dostępny	12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rp	ulotka, ChPL
Clexane forte	Dobrze dostępny	15 000 j.m. (150 mg)/ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rp	ulotka, ChPL
Crusia	Niedostępny	100 mg/ml (10 000 j.m.)	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rp	ulotka, ChPL
Crusia	Niedostępny	120 mg/0,8 ml (12 000 j.m.)	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rp	ulotka, ChPL
Crusia	Niedostępny	150 mg/ml (15 000 j.m.)	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rp	ulotka, ChPL
Crusia	Niedostępny	20 mg/0,2 ml (2000 j.m.)	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Enoksaparyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Procedura rejestracyjna: CEN (procedura centralna)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Techdow Pharma Netherland B.V.
Wytwórca: Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k., Polska
Identyfikator w rejestrze: 100377612

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie