Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Genotropin 12 12 mg (36 j.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Somatropina. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Zawiera: mannitol
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Somatropinum 12 mg (36 j.m.)
Moc
12 mg (36 j.m.)
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze 2°C-8°C (w lodówce), nie zamrażać. Produkt leczniczy może być przechowywany w temperaturze poniżej 25ºC przez jeden miesiąc. Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu oc
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Mannitol
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
H01AC01 (somatropina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 wkład z proszkiem ¦ 1 wkład 1 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990771813
1 wstrzykiwacz 1 ml GoQuickDobrze dostępny
Rp
brak5909990887163
5 wkładów z proszkiem ¦ 5 wkładów 1 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990771820
5 wstrzykiwaczy 1 ml GoQuickNiedostępny
Rp
brak5909990887170

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Genotropin 12?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20182 375,08 zł20,00 zł
2019 (do czerwca)2 252,64 zł20,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Somatropina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Genotropin 5,3Dobrze dostępny5,3 mg (16 j.m.)Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Norditropin FlexProBrak danych10 mg/1,5 mlRoztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Rpz
ulotka, ChPL
Norditropin FlexProBrak danych5 mg/1,5 mlRoztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Rpz
ulotka, ChPL
Norditropin NordiFlexNiedostępny10 mg/1,5 mlRoztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Rpz
ulotka, ChPL
Norditropin NordiFlexNiedostępny5 mg/1,5 mlRoztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Rpz
ulotka, ChPL
NutropinAqNiedostępny10 mg/2 ml (30 j.m.)Roztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
OmnitropeNiedostępny1,3 mg (4 j.m.)/mlProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
OmnitropeDobrze dostępny10 mg/1,5 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
OmnitropeNiedostępny15 mg/1,5 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
OmnitropeNiedostępny3,3 mg (10 j.m.)/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
OmnitropeNiedostępny5 mg (15 j.m.)/mlProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
OmnitropeDobrze dostępny5 mg/1,5 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Somatropina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
07718
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Identyfikator w rejestrze
100081515

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie