Norditropin FlexPro 5 mg/1,5 ml roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Substancja czynna: Somatropina. Podmiot odpowiedzialny: Novo Nordisk A/S.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 15 czerwca 2026, ChPL 15 czerwca 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: mannitol, fenol
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Somatropinum 3.3 mg/ml
- Moc
- 5 mg/1,5 ml
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
- Droga podania
- podskórna
- Kategoria dostępności
- Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C) w zewnętrznym tekturowym pudełku, w celu ochrony przed światłem. Nie zamrażać. Nie przechowywać w pobliżu żadnych elementów chłodzących. Aby sprawdzić warunki przech
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- MannitolFenol
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- H01AC01 (somatropina)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
5 sekcji, wersja z rejestru pobrana 15 czerwca 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 15 czerwca 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Somatropina
Wszystkie leki z substancją Somatropina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29726
- Ważność pozwolenia
- 2031-05-26
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Novo Nordisk A/S
- Identyfikator w rejestrze
- 100509618
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.