Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Furosemidum Polpharma 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Furosemid. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Furosemidum 20 mg
Moc
10 mg/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
dożylna domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C03CA01 (furosemid)
Kategoria
Diuretyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
5 amp. 2 mlTrudno dostępny
Rp
brak5909990045112
50 amp. 2 mlTrudno dostępny
Rp
brak5909990045129

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Furosemidum Polpharma?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 859,78 zł za 87 opakowań (+5,8% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201716 615,18 zł8163,21 zł
201811 106,39 zł5820,00 zł
201912 495,20 zł6510,00 zł
202010 373,98 zł4560,00 zł
20216 162,81 zł2920,00 zł
20225 784,22 zł2940,00 zł
20233 599,81 zł1760,00 zł
20242 849,99 zł1260,00 zł
20253 246,85 zł143—
2026 (do czerwca)1 859,78 zł87—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Furosemid

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Eplerenonum + Furosemidum LEK-AMBrak danych25 mg + 40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Eplerenonum + Furosemidum LEK-AMBrak danych50 mg + 40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Furosemid AccordNiedostępny10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Furosemid Laboratórios BasiBrak danych10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Furosemid MedregNiedostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Furosemid hamelnTrudno dostępny10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Furosemide KabiTrudno dostępny20 mg/2 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Furosemide KalceksTrudno dostępny10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Furosemidum AurovitasBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Furosemidum NeupharmBrak danych10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Furosemidum PolfarmexBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Furosemidum PolpharmaBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Furosemid

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
00451
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Identyfikator w rejestrze
100025400

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie