Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Furosemidum Polpharma 40 mg tabletki

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Furosemid. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: laktoza, żelatyna, stearynian magnezu, talk
  • Refundowany: ryczałt, dopłata od 3,02 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Na wykazie AZ: bezpłatny dla byłych pracowników zakładów azbestowych (poz. 43, 44, 45, 46, 47, 48)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Furosemidum 40 mg
Moc
40 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Furosemidum (tab. 1 poz. 306). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
LaktozaŻelatynaStearynian magnezuTalk
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Na wykazie leków dla byłych pracowników zakładów azbestowych (poz. 43, 44, 45, 46, 47, 48): uprawnienie AZ.

Kod ATC
C03CA01 (furosemid)
Kategoria
Diuretyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
20 tabl. Lz ¦ Skasowane ¦ 4095 250 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990135011
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
ryczałt, cena 9,87 zł, dopłata 3,02 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

5909990135028

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

30 tabl. EAN 5909990135028

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień3,02 zł (ryczałt)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży3,02 zł (ryczałt)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)0,16 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)0,16 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
9,87 zł
Limit finansowania
9,71 zł
Grupa limitowa
37.0, Leki moczopędne - pętlowe
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

ryczałt, dopłata 3,02 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: objawowe przerzuty w ośrodkowym układzie nerwowym - profilaktyka i leczenie wspomagające

Ile NFZ wydaje na lek Furosemidum Polpharma?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 11 041 336,10 zł za 1 184 264 opakowań (−7,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20171 968 221,55 zł4 094 53812 772 114,89 zł
20181 915 515,79 zł4 018 20612 550 024,61 zł
20191 563 006,33 zł3 447 57510 779 310,70 zł
20201 570 508,28 zł3 480 74910 890 576,00 zł
202112 232 551,38 zł2 712 8785 238 368,00 zł
202216 837 170,47 zł2 760 7144 380 509,02 zł
202321 216 976,16 zł2 775 2023 616 576,21 zł
202424 924 674,30 zł2 730 9051 756 266,98 zł
202523 985 097,17 zł2 577 952—
2026 (do czerwca)11 041 336,10 zł1 184 264—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Furosemid

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Eplerenonum + Furosemidum LEK-AMBrak danych25 mg + 40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Eplerenonum + Furosemidum LEK-AMBrak danych50 mg + 40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Furosemid AccordNiedostępny10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Furosemid Laboratórios BasiBrak danych10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Furosemid MedregNiedostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Furosemid hamelnTrudno dostępny10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Furosemide KabiTrudno dostępny20 mg/2 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Furosemide KalceksTrudno dostępny10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Furosemidum AurovitasBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Furosemidum NeupharmBrak danych10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Furosemidum PolfarmexBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Furosemidum PolpharmaTrudno dostępny10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Furosemid

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
01350
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Identyfikator w rejestrze
100025422

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie