Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Furosemid hameln 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

Rp

Substancja czynna: Furosemid. Podmiot odpowiedzialny: hameln Pharma GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Furosemidum 10 mg/ml
Moc
10 mg/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Droga podania
domięśniowa dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania produktu leczniczego po pierwszym otwarciu lub rozcieńczeniu, patr
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C03CA01 (furosemid)
Kategoria
Diuretyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

9 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 amp. 2 mlNiedostępny
Rp
brak4260016653324
10 amp. 25 mlNiedostępny
Rp
brak4260016653348
10 amp. 5 mlNiedostępny
Rp
brak4260016653454
10 ampułek 5 mlBrak danych
Rp
brak4260016657698
5 amp. 2 mlNiedostępny
Rp
brak4260016653447
5 amp. 25 mlNiedostępny
Rp
brak4260016653478
5 amp. 5 mlNiedostępny
Rp
brak4260016653461
5 ampułek 5 mlBrak danych
Rp
brak4260016657681
opakowanie bez opisuTrudno dostępnybrak4260016653683

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Furosemid

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Eplerenonum + Furosemidum LEK-AMBrak danych25 mg + 40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Eplerenonum + Furosemidum LEK-AMBrak danych50 mg + 40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Furosemid AccordNiedostępny10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Furosemid Laboratórios BasiBrak danych10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Furosemid MedregNiedostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Furosemide KabiTrudno dostępny20 mg/2 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Furosemide KalceksTrudno dostępny10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Furosemidum AurovitasBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Furosemidum NeupharmBrak danych10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Furosemidum PolfarmexBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Furosemidum PolpharmaTrudno dostępny10 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Furosemidum PolpharmaBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Furosemid

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
25488
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
hameln Pharma GmbH
Identyfikator w rejestrze
100387852

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie