Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Fraxodi 15 200 j.m. AXa/0,8 ml roztwór do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Nadroparyna. Podmiot odpowiedzialny: Viatris Healthcare Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Nadroparinum calcicum 15 200 j.m. AXa/0,8 ml
Moc
15 200 j.m. AXa/0,8 ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Nadroparinum (tab. 1 poz. 474). Kategoria Rp. Postać pozajelitowa dopuszczona wyjątkowo (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
B01AB06 (nadroparyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 amp.-strzyk. 0,8 mlTrudno dostępny
Rp
brak5909990837038
2 amp.-strzyk. 0,8 mlNiedostępny
Rp
brak5909990837014
6 amp.-strzyk. 0,8 mlNiedostępny
Rp
brak5909990837021

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Fraxodi?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 26 698,29 zł za 97 opakowań (−18,5% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017670 976,83 zł3 210270 504,10 zł
2018431 906,15 zł1 968145 269,48 zł
2019295 288,49 zł1 29784 998,72 zł
2020185 501,54 zł83559 421,09 zł
2021165 663,84 zł73148 613,98 zł
2022120 790,84 zł51831 354,26 zł
202381 585,65 zł33818 283,90 zł
202493 198,21 zł35512 850,94 zł
202565 794,01 zł238—
2026 (do czerwca)26 698,29 zł97—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Nadroparyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
FraxiparineTrudno dostępny2850 j.m. a.Xa/0,3 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxiparineBardzo dobrze dostępny3800 j.m. a.Xa/0,4 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxiparineTrudno dostępny5700 j.m.a.Xa/0,6 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxiparineNiedostępny7600 j.m. a.Xa/0,8 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxiparineNiedostępny9500 j.m. a.Xa/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxodiDobrze dostępny11 400 j.m. AXa/0,6 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxodiNiedostępny19 000 j.m. AXa/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Nadroparyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
08370
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Wytwórca
Aspen Notre Dame de Bondeville GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Francja Polska
Identyfikator w rejestrze
100097835

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie