Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Fraxodi 11 400 j.m. AXa/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Nadroparyna. Podmiot odpowiedzialny: Viatris Healthcare Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Nadroparinum calcicum 11 400 j.m. AXa/0,6 ml
Moc
11 400 j.m. AXa/0,6 ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Nadroparinum (tab. 1 poz. 474). Kategoria Rp. Postać pozajelitowa dopuszczona wyjątkowo (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
B01AB06 (nadroparyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 amp.-strzyk. 0,6 mlDobrze dostępny
Rp
brak5909990836932
2 amp.-strzyk. 0,6 mlNiedostępny
Rp
brak5909990836918
6 amp.-strzyk. 0,6 mlNiedostępny
Rp
brak5909990836925

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Fraxodi?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 23 404,93 zł za 109 opakowań (−36,7% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017552 613,71 zł3 514179 956,29 zł
2018369 022,34 zł2 22795 134,64 zł
2019290 158,70 zł1 66857 615,09 zł
2020199 313,84 zł1 14338 935,09 zł
2021186 408,26 zł1 04831 953,57 zł
2022117 798,08 zł66522 119,79 zł
202374 211,62 zł3789 935,19 zł
202465 528,67 zł3196 114,86 zł
202567 597,21 zł320—
2026 (do czerwca)23 404,93 zł109—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Nadroparyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
FraxiparineTrudno dostępny2850 j.m. a.Xa/0,3 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxiparineBardzo dobrze dostępny3800 j.m. a.Xa/0,4 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxiparineTrudno dostępny5700 j.m.a.Xa/0,6 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxiparineNiedostępny7600 j.m. a.Xa/0,8 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxiparineNiedostępny9500 j.m. a.Xa/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxodiTrudno dostępny15 200 j.m. AXa/0,8 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxodiNiedostępny19 000 j.m. AXa/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Nadroparyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
08369
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Wytwórca
Aspen Notre Dame de Bondeville GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Francja Polska
Identyfikator w rejestrze
100097829

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie