Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Fraxiparine 7600 j.m. a.Xa/0,8 ml roztwór do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Nadroparyna. Podmiot odpowiedzialny: Viatris Healthcare Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Nadroparinum calcicum 7600 j.m./0,8 ml
Moc
7600 j.m. a.Xa/0,8 ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
dożylna podskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Nadroparinum (tab. 1 poz. 474). Kategoria Rp. Postać pozajelitowa dopuszczona wyjątkowo (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
B01AB06 (nadroparyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 amp.-strzyk. 0,8 mlNiedostępny
Rp
brak5909990716920
2 amp.-strzyk. 0,8 mlNiedostępny
Rp
brak5909990716913

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Fraxiparine?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 280 675,70 zł za 1 782 opakowań (−15,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20172 976 291,12 zł28 5361 232 798,38 zł
20182 652 006,65 zł24 457955 445,10 zł
20192 463 309,16 zł22 064791 175,09 zł
20201 934 863,28 zł17 265611 768,47 zł
20211 439 607,61 zł12 586416 842,14 zł
2022981 144,65 zł8 256258 890,95 zł
2023615 778,42 zł4 890159 408,64 zł
2024680 426,59 zł4 563141 717,20 zł
2025646 576,95 zł4 111—
2026 (do czerwca)280 675,70 zł1 782—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Nadroparyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
FraxiparineTrudno dostępny2850 j.m. a.Xa/0,3 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxiparineBardzo dobrze dostępny3800 j.m. a.Xa/0,4 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxiparineTrudno dostępny5700 j.m.a.Xa/0,6 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxiparineNiedostępny9500 j.m. a.Xa/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxodiDobrze dostępny11 400 j.m. AXa/0,6 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxodiTrudno dostępny15 200 j.m. AXa/0,8 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
FraxodiNiedostępny19 000 j.m. AXa/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Nadroparyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
07169
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Wytwórca
Aspen Notre Dame de Bondeville GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Francja Polska
Identyfikator w rejestrze
100075354

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie