Finomel - emulsja do infuzji
Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Szczegóły
- Skład
- Alaninum 20,7 g/L + Arginina 11,5 g/L + Glicyna 10,30 g/L + Histidinum 4,8 g/L + izoleucyna 6 g/L + Leucinum 7,3 g/L + lizyny chlorowodorek 7,25 g/L + Methioninum 4 g/L + fenyloalanina 5,6 g/L + prolina 6,8 g/L + Serinum 5 g/L + Treoninum 4,2 g/L + Tryptophanum 1,8 g/L + Tyrosinum 0,4 g/L + Valinum 5,8 g/L + Natrii acetas trihydratas 5,62 g/L + potasu chlorek 4,48 g/L + wapnia chlorek dwuwodny 0,74 g/L + Magnezu siarczan siedmiowodny 2,47 g/L + Natrii glycerophosphas hydricus 5,92 g/L + Zinci sulphas heptahydricus 0,023 g/L + Glucosum 420 g/L + Oleum sojae purificatum 60 g/L + Olivae oleum raffinatum 50 g/L + Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha 50 g/L + Olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy 40 g/L
- Moc
- -
- Postać
- Emulsja do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Przechowywanie
- Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym worku ochronnym. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji, patrz punkt 6.3.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- B05BA10 (połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
5 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt złożony
Wszystkie leki z substancją Produkt złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 25328
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100395018
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.