Faringan 5 mg + 1,5 mg tabletki do ssania
Substancja czynna: Chlorheksydyna, Benzokaina. Podmiot odpowiedzialny: Solinea Sp. z o.o. Sp.k.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: aspartam, makrogol (peg), stearynian magnezu
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Chlorhexidini dihydrochloridum 5 mg + Benzocainum 1,5 mg
- Moc
- 5 mg + 1,5 mg
- Postać
- Tabletki do ssania
- Droga podania
- na śluzówkę jamy ustnej
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Chlorhexidinum (tab. 1 poz. 159), Benzocainum (tab. 1 poz. 90). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Dzielenie tabletki
- Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, a nie podział na równe dawki.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- AspartamMakrogol (PEG)Stearynian magnezu
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R02AA05 (chlorheksydyna)
- Kategoria
- Preparaty gardłowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
5 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Chlorheksydyna
Wszystkie leki z substancją Chlorheksydyna
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Faringan 5 mg + 1,5 mg: serie wszystkie
Narodowy Instytut Leków (NIL) zbadał próbkę leku Faringan i stwierdził, że nie spełnia on wymagań jakościowych. Wykryto zbyt niską zawartość substancji czynnej benzokainy, przekroczenie dopuszczalnych limitów zanieczyszczeń tej substancji oraz że tabletki kruszą się podczas badania odporności na ścieranie.
Faringan 5 mg + 1,5 mg: serie wszystkie
Narodowy Instytut Leków wykrył w leku Faringan wady jakościowe. Tabletki miały zbyt niską zawartość benzokainy (substancja znieczulająca), zbyt wysoką zawartość nieznanego zanieczyszczenia i słabą odporność na ścieranie. Wyjaśnienia producenta nie podważyły tych wyników badań.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 27142
- Ważność pozwolenia
- 2027-06-29
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Solinea Sp. z o.o. Sp.k.
- Wytwórca
- Mako Pharma Sp. z o.o., Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100413012
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.