DoriTri mięta 0,5 mg + 1 mg + 1,5 mg tabletki do ssania
Substancja czynna: Tyrotrycyna, Chlorek benzalkoniowy, Benzokaina. Podmiot odpowiedzialny: Medice Pharma GmbH & Co. KG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: sacharoza (cukier), sorbitol, syntetyczne słodziki, talk, alergeny zapachowe
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Tyrothricinum 0,5 mg + Benzalkonii chloridum 1 mg + Benzocainum 1,5 mg
- Moc
- 0,5 mg + 1 mg + 1,5 mg
- Postać
- Tabletki do ssania
- Droga podania
- na śluzówkę jamy ustnej
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Substancja czynna Tyrothricinum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Sacharoza (cukier)SorbitolSyntetyczne słodzikiTalkAlergeny zapachowe
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R02AA20 (różne)
- Kategoria
- Preparaty gardłowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Tyrotrycyna
Wszystkie leki z substancją Tyrotrycyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 26740
- Ważność pozwolenia
- 2026-11-29
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Medice Pharma GmbH & Co. KG
- Wytwórca
- Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG, Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100425110
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.